Une équipe proche de vous

Notre équipe combine expertise, flexibilité et proximité pour répondre à vos besoins avec rigueur. Nos infrastructures garantissent la qualité et conformité de nos méthodes analytiques dans chacun de nos 3 domaines d’activité (analyses précliniques, cliniques et contrôle qualité).

Rencontrez notre équipe

Serge Braun

Serge Braun, Pharm.D./Ph.D, a débuté sa carrière par des stages post-doctoraux en France et à USC (Los Angeles, Californie, Etats-Unis). Après une première période de 10 ans dans des établissements publics, il rejoint Transgene (Strasbourg, France) où il devient Vice-Président Recherche, et développe sa carrière dans le domaine de la thérapie génique des maladies génétiques et de l’immunothérapie du cancer. Il a été co-fondateur de Neurofit, une CRO spécialisée dans les tests précliniques du système nerveux central et périphérique. Il a été Vice-Président d’Alsace-BioValley, initiative tri-nationale pour le développement d’un pôle biotechnologique majeur en Europe. Il rejoint l’AFM-Téléthon en 2006 en tant que Directeur Scientifique. Il est également expert scientifique ou membre du conseil scientifique de différents organismes publics, associations à but non lucratif, fonds de capital-risque, biotechs et bioclusters, et reviewer de grands journaux scientifiques. Serge a été nommé Président de GenoSafe en 2013.

Pharm.D./ Ph.D., Président

Alain Lamproye

Alain Lamproye possède une vaste expérience dans le domaine du bioprocédé et de la gestion de sites biotech. Il a été nommé Directeur Général de Genosafe en février 2025. Il occupait auparavant le poste de CEO d’Yposkesi et était membre de l’équipe de direction exécutive de SK pharmteco. Auparavant, il a été Président de la division BioPharma de Novasep à partir de 2012, supervisant les activités CDMO en bioproduction ainsi que le secteur des équipements chromatographiques de l’entreprise. Avant cela, il a été Directeur Général de la filiale de Novasep dédiée à la thérapie génique (Henogen, Belgique), revendue par la suite à Thermo Fisher en 2021. Il a travaillé pendant 9 ans chez Merck Serono, au sein des opérations pharmaceutiques, où il a occupé différents postes de direction, notamment celui de Directeur du site EMD Serono Tech Ops à Billerica (États-Unis). Avant cette expérience, il a été Directeur de la production GMP chez Eurogentec (Belgique) pendant 14 ans. Alain Lamproye est titulaire d’un Master en Sciences de l’Université de Liège (Belgique).

Directeur Général

Diane Sévézen

Diane Sévézin a rejoint GenoSafe en mai 2024 en tant que Directrice Qualité et Pharmacienne Responsable. Elle a une expérience de 25 années dans l’industrie pharmaceutique avec des responsabilités croissantes dans le domaine la Qualité. Après une première expérience de 10 ans en assurance qualité et contrôle qualité sur « production », elle a évolué vers les domaines scientifiques du développement clinique et des affaires médicales au plan international. Diane Sévézen est docteur en pharmacie et titulaire d’un DESS production et contrôle des médicaments de l’Université Paul Sabatier de Toulouse.

Pharm.D./ Ph.D., Directrice Qualité

Noëlle Couget

Noëlle Couget est une Directrice Financière expérimentée spécialisée dans l’industrie biotech depuis 25 ans. Diplômée en Finances et titulaire du diplôme de l’IFA (Institut Français des Administrateurs), elle est également spécialiste du Crédit Impôts Recherche français.

Directrice Financière

Christophe Poquet

Christophe est titulaire du Magistère de Biologie-Biochimie (ENS Ulm / Université Pierre et Marie Curie) et est diplômé du Mastère de Management de l’Innovation « Masternova » (AgroParisTech / NEOMA Business School). Il a débuté sa carrière en tant que Business Development Manager au sein de CNRS Innovation et de l’Institut Pasteur, avant d’évoluer dans l’industrie des biotechnologies et plus particulièrement dans les domaines de la thérapie génique (Genethon) et de la drug discovery (CYTOO). Christophe a rejoint GenoSafe en 2020.

Directeur Commercial

Aurore Lacroix

Après un DEA en Neurobiologie, Aurore a obtenu un Master en Affaires Règlementaires à la Faculté de Pharmacie de Lille et un Master en Marketing Pharmaceutique à la Faculté de Paris XI. Elle a plus de 10 ans d’expérience dans le domaine des Affaires Règlementaires (enregistrement/modification AMM, prix/remboursement, discussion avec les agences) et 4 ans en Qualité. Lors de ses 3 années à Toronto (Canada), Aurore a obtenu des Certificats en droit Canadien et Américain (enregistrement des médicaments) ainsi qu’une certification pour la mise en place des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Elle était responsable du département des Brevets et des Affaires Règlementaires. En plus du suivi des brevets auprès des différentes instances internationales, elle avait la responsabilité de libérer les dossiers de lot des médicaments administrés en clinique. Aurore a participé à la certification BPF par Santé Canada d’un site de production à Montréal. Aurore a rejoint GenoSafe en Novembre 2013 en tant que responsable des Affaires Règlementaires. Puis en 2015, elle a rejoint le département de l’Assurance Qualité.

Responsable Assurance Qualité & Affaires Réglementaires

Laurence Jeanson-Leh

Titulaire du Magistère et du DEA de Pharmacologie de l’Université de Nice Sophia-Antipolis (France), Laurence a obtenu son doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé en 2004 à l’Ecole Normale Supérieur de Cachan (France) suite à ses travaux sur la réplication du VIH. Elle a rensuite rejoint le département R&D de Généthon en tant que chargée de recherche et a mené différents projets concernant les déficits immunitaires et les dystrophies musculaires. Spécialisée en biologie moléculaire, vectorologie et thérapie génique, Laurence a rejoint GenoSafe en 2014.

Ph.D., Directrice d’Etudes, Contrôle Qualité

Agnès de Lacroix

A la suite d’études en Biochimie à l’université Denis Diderot Paris VII (Université Paris Cité) et de stages au sein de l’Institut Pasteur, Agnès a obtenu son doctorat « Génômes et Protéines » en 2008. Elle a par la suite effectué des stages post-doctoraux pour étudier les processus de fusion membranaire : entre les enveloppes virales avec des liposomes (INRA et CNRS) sur des virus modèles du Chikungunya ou bien au sein des mitochondries dans le cadre de la maladie de Charcot Marie Tooth (INSERM). En 2015, elle quitte le monde académique pour monter une prestation de microscopie électronique au sein d’une CRO puis y a occupé le poste de directrice d’études pendant 6 ans. Agnès a rejoint GenoSafe en 2022.

Ph.D., Directrice d’Etudes, Contrôle Qualité

Jean-Brice Marteau

A la suite d’un DEA en Pharmacologie Clinique – Métabolisme et Mécanismes d’action des Médicaments de la Faculté de Pharmacie de Nancy (France), Jean-Brice a obtenu son doctorat en Epidémiologie Génétique en 2005. Il a par la suite été ingénieur de recherche dans le domaine de la leucémie lymphoïde chronique (CEA) puis chercheur et chef de projet en physiopathologie cardiovasculaire à l’INSERM. Il a ensuite occupé le poste de chef de groupe Biologie Moléculaire pour le développement de tests de sécurité virale dans une CRO. Jean-Brice a rejoint GenoSafe en 2013.

Ph.D., Directeur d’Etudes, Contrôle Qualité

Sabrina Triffault

Titulaire d’un DEA en immunologie approfondie de l’Institut Pasteur à Paris, Sabrina a obtenu son doctorat en immunologie fondamentale en 2007 à la faculté des sciences d’Angers (France). Lors de ses différents contrats post-doctoraux, elle a abordé plusieurs aspects de l’immunologie: réponse immunitaire innée, développement d’immunothérapies anti-tumorales et réponse immune contre les vecteurs de thérapie génique. Sabrina a rejoint GenoSafe en 2015.

Ph.D., Directrice d’Etudes Précliniques et Cliniques

Sarra Seninet

Titulaire d’un Master en Thérapies et Technologies de la Vie de l’Université de Paris XIII (France), Sarra a obtenu son doctorat en biologie moléculaire et cullulaire en 2018 à l’Université Paris-Sorbonne suites à ses travaux sur la physiopathologie de la polyarthrite rhumatoïde et le rôle des cellules immunitaires. Elle a ensuite rejoint le département R&D de Pharnext en tant que Chercheur et a dirigé divers projets sur les maladies génétiques rares et les maladies immunitaires, et l’utilisation de « big data » génomiques pour l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques. Spécialisée en biologie cellulaire et en immunologie, Sarra a rejoint GenoSafe en 2022.

Ph.D., Directrice d’Etudes Précliniques et Cliniques

William Lostal

Titulaire d’un Master en biothérapies cellulaires, géniques et tissulaires, William a obtenu son doctorat en biologie moléculaire en 2010 à l’Université d’Evry-Val d’Essonne (France). Son domaine de recherche porte principalement sur le développement de traitements de thérapie génique AAV pour les maladies musculaires génétiques rares, notamment lors d’un séjour postdoctoral à Columbia (Missouri, MO Etats-Unis), puis en rejoignant Généthon en 2013. Ses principales expertises sont la biologie moléculaire et la réponse immunitaire liée aux traitements AAV. William a rejoint GenoSafe en 2019.

Ph.D., Directeur d’Etudes Précliniques et Cliniques

Une nouvelle installation de contrôle qualité conçue pour répondre aux exigences BPF

GenoSafe a récemment renforcé ses infrastructures avec un nouveau site de contrôle qualité de 1 200 m². Cet espace de laboratoire moderne a été spécifiquement conçu pour le contrôle des produits de thérapies innovantes et est en cours de qualification afin d’opérer conformément aux exigences BPF applicables.