{"id":1555,"date":"2023-06-05T23:01:25","date_gmt":"2023-06-05T21:01:25","guid":{"rendered":"https:\/\/genosafe.com\/team-and-lab\/"},"modified":"2026-02-18T12:14:02","modified_gmt":"2026-02-18T11:14:02","slug":"equipe-et-laboratoire","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genosafe.com\/fr\/equipe-et-laboratoire\/","title":{"rendered":"\u00c9quipe et laboratoire"},"content":{"rendered":"
\n
\n

Une \u00e9quipe proche de vous<\/h1>\n\n\n\n

Notre \u00e9quipe combine expertise, flexibilit\u00e9 et proximit\u00e9 pour r\u00e9pondre \u00e0 vos besoins avec rigueur. Nos infrastructures garantissent la qualit\u00e9 et conformit\u00e9 de nos m\u00e9thodes analytiques dans chacun de nos 3 domaines d’activit\u00e9 (analyses pr\u00e9cliniques, cliniques et contr\u00f4le qualit\u00e9).<\/p>\n<\/div>\n\n\n

<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n
\n
\n

Rencontrez notre \u00e9quipe<\/strong><\/h2>\n\n\n
\n
\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Serge Braun <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Serge Braun, Pharm.D.\/Ph.D, a d\u00e9but\u00e9 sa carri\u00e8re par des stages post-doctoraux en France et \u00e0 USC (Los Angeles, Californie, Etats-Unis). Apr\u00e8s une premi\u00e8re p\u00e9riode de 10 ans dans des \u00e9tablissements publics, il rejoint Transgene (Strasbourg, France) o\u00f9 il devient Vice-Pr\u00e9sident Recherche, et d\u00e9veloppe sa carri\u00e8re dans le domaine de la th\u00e9rapie g\u00e9nique des maladies g\u00e9n\u00e9tiques et de l’immunoth\u00e9rapie du cancer. Il a \u00e9t\u00e9 co-fondateur de Neurofit, une CRO sp\u00e9cialis\u00e9e dans les tests pr\u00e9cliniques du syst\u00e8me nerveux central et p\u00e9riph\u00e9rique. Il a \u00e9t\u00e9 Vice-Pr\u00e9sident d’Alsace-BioValley, initiative tri-nationale pour le d\u00e9veloppement d’un p\u00f4le biotechnologique majeur en Europe. Il rejoint l’AFM-T\u00e9l\u00e9thon en 2006 en tant que Directeur Scientifique. Il est \u00e9galement expert scientifique ou membre du conseil scientifique de diff\u00e9rents organismes publics, associations \u00e0 but non lucratif, fonds de capital-risque, biotechs et bioclusters, et reviewer de grands journaux scientifiques. Serge a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9 Pr\u00e9sident de GenoSafe en 2013. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Pharm.D.\/ Ph.D., \r\nPr\u00e9sident <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Alain Lamproye <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Alain Lamproye poss\u00e8de une vaste exp\u00e9rience dans le domaine du bioproc\u00e9d\u00e9 et de la gestion de sites biotech. Il a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9 Directeur G\u00e9n\u00e9ral de Genosafe en f\u00e9vrier 2025.\r\nIl occupait auparavant le poste de CEO d\u2019Yposkesi et \u00e9tait membre de l\u2019\u00e9quipe de direction ex\u00e9cutive de SK pharmteco.\r\nAuparavant, il a \u00e9t\u00e9 Pr\u00e9sident de la division BioPharma de Novasep \u00e0 partir de 2012, supervisant les activit\u00e9s CDMO en bioproduction ainsi que le secteur des \u00e9quipements chromatographiques de l\u2019entreprise. Avant cela, il a \u00e9t\u00e9 Directeur G\u00e9n\u00e9ral de la filiale de Novasep d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la th\u00e9rapie g\u00e9nique (Henogen, Belgique), revendue par la suite \u00e0 Thermo Fisher en 2021.\r\nIl a travaill\u00e9 pendant 9 ans chez Merck Serono, au sein des op\u00e9rations pharmaceutiques, o\u00f9 il a occup\u00e9 diff\u00e9rents postes de direction, notamment celui de Directeur du site EMD Serono Tech Ops \u00e0 Billerica (\u00c9tats-Unis).\r\nAvant cette exp\u00e9rience, il a \u00e9t\u00e9 Directeur de la production GMP chez Eurogentec (Belgique) pendant 14 ans.\r\nAlain Lamproye est titulaire d\u2019un Master en Sciences de l\u2019Universit\u00e9 de Li\u00e8ge (Belgique). <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Directeur G\u00e9n\u00e9ral <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Diane S\u00e9v\u00e9zen <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Diane S\u00e9v\u00e9zin a rejoint GenoSafe en mai 2024 en tant que Directrice Qualit\u00e9 et Pharmacienne Responsable.\r\nElle a une exp\u00e9rience de 25 ann\u00e9es dans l\u2019industrie pharmaceutique avec des responsabilit\u00e9s croissantes dans le domaine la Qualit\u00e9.\r\nApr\u00e8s une premi\u00e8re exp\u00e9rience de 10 ans en assurance qualit\u00e9 et contr\u00f4le qualit\u00e9 sur \u00ab production \u00bb, elle a \u00e9volu\u00e9 vers les domaines scientifiques du d\u00e9veloppement clinique et des affaires m\u00e9dicales au plan international. \r\nDiane S\u00e9v\u00e9zen est docteur en pharmacie et titulaire d\u2019un DESS production et contr\u00f4le des m\u00e9dicaments de l\u2019Universit\u00e9 Paul Sabatier de Toulouse.\r\n\r\n <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Pharm.D.\/ Ph.D., \r\nDirectrice Qualit\u00e9 <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n

\n
\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n No\u00eblle Couget <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n No\u00eblle Couget est une Directrice Financi\u00e8re exp\u00e9riment\u00e9e sp\u00e9cialis\u00e9e dans l’industrie biotech depuis 25 ans.\r\nDipl\u00f4m\u00e9e en Finances et titulaire du dipl\u00f4me de l’IFA (Institut Fran\u00e7ais des Administrateurs), elle est \u00e9galement sp\u00e9cialiste du Cr\u00e9dit Imp\u00f4ts Recherche fran\u00e7ais. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Directrice Financi\u00e8re <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Christophe Poquet <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Christophe est titulaire du Magist\u00e8re de Biologie-Biochimie (ENS Ulm \/ Universit\u00e9 Pierre et Marie Curie) et est dipl\u00f4m\u00e9 du Mast\u00e8re de Management de l’Innovation \u00ab\u00a0Masternova\u00a0\u00bb (AgroParisTech \/ NEOMA Business School). Il a d\u00e9but\u00e9 sa carri\u00e8re en tant que Business Development Manager au sein de CNRS Innovation et de l’Institut Pasteur, avant d’\u00e9voluer dans l’industrie des biotechnologies et plus particuli\u00e8rement dans les domaines de la th\u00e9rapie g\u00e9nique (Genethon) et de la drug discovery (CYTOO). Christophe a rejoint GenoSafe en 2020. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Directeur Commercial <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Aurore Lacroix <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Apr\u00e8s un DEA en Neurobiologie, Aurore a obtenu un Master en Affaires R\u00e8glementaires \u00e0 la Facult\u00e9 de Pharmacie de Lille et un Master en Marketing Pharmaceutique \u00e0 la Facult\u00e9 de Paris XI. Elle a plus de 10 ans d’exp\u00e9rience dans le domaine des Affaires R\u00e8glementaires (enregistrement\/modification AMM, prix\/remboursement, discussion avec les agences) et 4 ans en Qualit\u00e9. Lors de ses 3 ann\u00e9es \u00e0 Toronto (Canada), Aurore a obtenu des Certificats en droit Canadien et Am\u00e9ricain (enregistrement des m\u00e9dicaments) ainsi qu’une certification pour la mise en place des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Elle \u00e9tait responsable du d\u00e9partement des Brevets et des Affaires R\u00e8glementaires. En plus du suivi des brevets aupr\u00e8s des diff\u00e9rentes instances internationales, elle avait la responsabilit\u00e9 de lib\u00e9rer les dossiers de lot des m\u00e9dicaments administr\u00e9s en clinique. Aurore a particip\u00e9 \u00e0 la certification BPF par Sant\u00e9 Canada d’un site de production \u00e0 Montr\u00e9al. Aurore a rejoint GenoSafe en Novembre 2013 en tant que responsable des Affaires R\u00e8glementaires. Puis en 2015, elle a rejoint le d\u00e9partement de l’Assurance Qualit\u00e9. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Responsable Assurance Qualit\u00e9 & Affaires R\u00e9glementaires <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n

\n
\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Laurence Jeanson-Leh <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Titulaire du Magist\u00e8re et du DEA de Pharmacologie de l’Universit\u00e9 de Nice Sophia-Antipolis (France), Laurence a obtenu son doctorat en Sciences de la Vie et de la Sant\u00e9 en 2004 \u00e0 l’Ecole Normale Sup\u00e9rieur de Cachan (France) suite \u00e0 ses travaux sur la r\u00e9plication du VIH. Elle a rensuite rejoint le d\u00e9partement R&D de G\u00e9n\u00e9thon en tant que charg\u00e9e de recherche et a men\u00e9 diff\u00e9rents projets concernant les d\u00e9ficits immunitaires et les dystrophies musculaires. Sp\u00e9cialis\u00e9e en biologie mol\u00e9culaire, vectorologie et th\u00e9rapie g\u00e9nique, Laurence a rejoint GenoSafe en 2014. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Ph.D.,\r\nDirectrice d’Etudes, Contr\u00f4le Qualit\u00e9\r\n <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Agn\u00e8s de Lacroix <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n A la suite d\u2019\u00e9tudes en Biochimie \u00e0 l\u2019universit\u00e9 Denis Diderot Paris VII (Universit\u00e9 Paris Cit\u00e9) et de stages au sein de l\u2019Institut Pasteur, Agn\u00e8s a obtenu son doctorat \u00ab G\u00e9n\u00f4mes et Prot\u00e9ines \u00bb en 2008. Elle a par la suite effectu\u00e9 des stages post-doctoraux pour \u00e9tudier les processus de fusion membranaire : entre les enveloppes virales avec des liposomes (INRA et CNRS) sur des virus mod\u00e8les du Chikungunya ou bien au sein des mitochondries dans le cadre de la maladie de Charcot Marie Tooth (INSERM). En 2015, elle quitte le monde acad\u00e9mique pour monter une prestation de microscopie \u00e9lectronique au sein d\u2019une CRO puis y a occup\u00e9 le poste de directrice d\u2019\u00e9tudes pendant 6 ans. Agn\u00e8s a rejoint GenoSafe en 2022. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Ph.D., \r\nDirectrice d’Etudes, Contr\u00f4le Qualit\u00e9 <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Jean-Brice Marteau <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n A la suite d’un DEA en Pharmacologie Clinique – M\u00e9tabolisme et M\u00e9canismes d’action des M\u00e9dicaments de la Facult\u00e9 de Pharmacie de Nancy (France), Jean-Brice a obtenu son doctorat en Epid\u00e9miologie G\u00e9n\u00e9tique en 2005. Il a par la suite \u00e9t\u00e9 ing\u00e9nieur de recherche dans le domaine de la leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (CEA) puis chercheur et chef de projet en physiopathologie cardiovasculaire \u00e0 l’INSERM. Il a ensuite occup\u00e9 le poste de chef de groupe Biologie Mol\u00e9culaire pour le d\u00e9veloppement de tests de s\u00e9curit\u00e9 virale dans une CRO. Jean-Brice a rejoint GenoSafe en 2013. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Ph.D., Directeur d’Etudes, Contr\u00f4le Qualit\u00e9\r\n\r\n <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n

\n
\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Sabrina Triffault <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Titulaire d’un DEA en immunologie approfondie de l’Institut Pasteur \u00e0 Paris, Sabrina a obtenu son doctorat en immunologie fondamentale en 2007 \u00e0 la facult\u00e9 des sciences d’Angers (France). Lors de ses diff\u00e9rents contrats post-doctoraux, elle a abord\u00e9 plusieurs aspects de l’immunologie: r\u00e9ponse immunitaire inn\u00e9e, d\u00e9veloppement d’immunoth\u00e9rapies anti-tumorales et r\u00e9ponse immune contre les vecteurs de th\u00e9rapie g\u00e9nique. Sabrina a rejoint GenoSafe en 2015. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Ph.D., Directrice d’Etudes Pr\u00e9cliniques et Cliniques <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n Sarra Seninet <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Titulaire d’un Master en Th\u00e9rapies et Technologies de la Vie de l’Universit\u00e9 de Paris XIII (France), Sarra a obtenu son doctorat en biologie mol\u00e9culaire et cullulaire en 2018 \u00e0 l’Universit\u00e9 Paris-Sorbonne suites \u00e0 ses travaux sur la physiopathologie de la polyarthrite rhumato\u00efde et le r\u00f4le des cellules immunitaires. Elle a ensuite rejoint le d\u00e9partement R&D de Pharnext en tant que Chercheur et a dirig\u00e9 divers projets sur les maladies g\u00e9n\u00e9tiques rares et les maladies immunitaires, et l’utilisation de \u00ab\u00a0big data\u00a0\u00bb g\u00e9nomiques pour l’identification de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques. Sp\u00e9cialis\u00e9e en biologie cellulaire et en immunologie, Sarra a rejoint GenoSafe en 2022. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Ph.D., \r\nDirectrice d’Etudes\r\nPr\u00e9cliniques et Cliniques <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n \n <\/span>\n <\/div>\n
\n

\n William Lostal <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Titulaire d’un Master en bioth\u00e9rapies cellulaires, g\u00e9niques et tissulaires, William a obtenu son doctorat en biologie mol\u00e9culaire en 2010 \u00e0 l’Universit\u00e9 d’Evry-Val d’Essonne (France). Son domaine de recherche porte principalement sur le d\u00e9veloppement de traitements de th\u00e9rapie g\u00e9nique AAV pour les maladies musculaires g\u00e9n\u00e9tiques rares, notamment lors d’un s\u00e9jour postdoctoral \u00e0 Columbia (Missouri, MO Etats-Unis), puis en rejoignant G\u00e9n\u00e9thon en 2013. Ses principales expertises sont la biologie mol\u00e9culaire et la r\u00e9ponse immunitaire li\u00e9e aux traitements AAV. William a rejoint GenoSafe en 2019. <\/p>\n <\/div>\n

\n

\n Ph.D., Directeur d’Etudes\r\nPr\u00e9cliniques et Cliniques\r\n <\/p>\n <\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n

\n
<\/div>\n\n\n
\n
\n
\n

Une nouvelle installation de contr\u00f4le qualit\u00e9<\/strong> con\u00e7ue pour r\u00e9pondre aux exigences BPF<\/h2>\n\n\n\n

GenoSafe a r\u00e9cemment renforc\u00e9 ses infrastructures avec un nouveau site de contr\u00f4le qualit\u00e9 de 1 200 m\u00b2. Cet espace de laboratoire moderne a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cifiquement con\u00e7u pour le contr\u00f4le des produits de th\u00e9rapies innovantes et est en cours de qualification afin d\u2019op\u00e9rer conform\u00e9ment aux exigences BPF applicables.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n
\n