Serge Braun, PharmD, PhD a débuté sa carrière en France et aux Etats-Unis (Los Angeles). Après une première période de 10 ans dans des institutions publiques, il a ensuite rejoint comme Vice-Président de la Recherche la société Transgene (Strasbourg, France) qui développe des produits dans le domaine de la thérapie génique des maladies génétiques et de l’immunothérapie du cancer. Il a été co-fondateur de Neurofit, une CRO spécialisée dans l’analyse préclinique de produits visant le système nerveux central et le système périphérique. Il a été Vice-Président d’Alsace-Biovalley, une initiative tri-nationale (France-Allemagne-Suisse) pour le développement d’un des bioclusters majeurs en Europe. Il y a 8 ans, il a rejoint l’AFM (Association Française contre les Myopathies). Il est également expert scientifique ou membre de Conseil Scientifique de différents organismes, associations à but non lucratif, fonds de capital-risque, société de biotechnologies, bioclusters, et reviewer de revues scientifiques majeures. Serge est actuellement Directeur Scientifique  de l’AFM-Téléthon. Il a été nommé Président de GenoSafe en 2013.

Carole Masurier est directrice générale de GenoSafe. Carole Masurier a plus de vingt ans d’expérience en recherche et développement et en développement des affaires, dans les domaines de la biotechnologie et de la recherche académique. Elle a occupé plusieurs postes de direction d’équipes, notamment pendant les quinze années passées au sein de Généthon, une organisation à but non-lucratif dédiée au développement de produits de thérapie génique pour les maladies rares. Elle a obtenu son doctorat à l’Université Paris VII, France.

 

 

Christophe est titulaire du Magistère de Biologie-Biochimie (ENS Ulm / Université Pierre et Marie Curie) et est diplômé du Mastère de Management de l’Innovation « Masternova » (AgroParisTech / NEOMA Business School). Il a débuté sa carrière en tant que Business Development Manager au sein de CNRS Innovation et de l’Institut Pasteur, avant d’évoluer dans l’industrie des biotechnologies et plus particulièrement dans les domaines de la thérapie génique (Genethon) et de la drug discovery (CYTOO). Christophe a rejoint GenoSafe en 2020.

Après un DEA en Neurobiologie, Aurore a obtenu un Master en Affaires Règlementaires à la Faculté de Pharmacie de Lille et un Master en Marketing Pharmaceutique à la Faculté de Paris XI. Elle a plus de 10 ans d’expérience dans le domaine des Affaires Règlementaires (enregistrement/modification AMM, prix/remboursement, discussion avec les agences) et 4 ans en Qualité. Lors de ses 3 années à Toronto (Canada), Aurore a obtenu des Certificats en droit Canadien et Américain (enregistrement des médicaments) ainsi qu’une certification pour la mise en place des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Elle était responsable du département des Brevets et des Affaires Règlementaires. En plus du suivi des brevets auprès des différentes instances internationales, elle avait la responsabilité de libérer les dossiers de lot des médicaments administrés en clinique. Aurore a participé à la certification BPF par Santé Canada d’un site de production à Montréal. Aurore a rejoint Genosafe en Novembre 2013 en tant que responsable des Affaires Règlementaires. Puis en 2015, elle a rejoint le département de l’Assurance de Qualité.

 

A la suite d’un DEA en Pharmacologie Clinique – Métabolisme et Mécanismes d’action des Médicaments de la Faculté de Pharmacie de Nancy, Jean-Brice a obtenu son doctorat en Epidémiologie Génétique en 2005. Il a par la suite été ingénieur de recherche dans le domaine de la leucémie lymphoïde chronique (CEA) puis chercheur et chef de projet en physiopathologie cardiovasculaire à l’INSERM. Il a ensuite occupé le poste de chef de groupe Biologie Moléculaire pour le développement de tests de sécurité virale dans une CRO. Jean-Brice a rejoint GenoSafe en 2013.

 

 

Titulaire du Magistère et du DEA de Pharmacologie de l’Université de Nice Sophia-Antipolis, Laurence a obtenu son doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé en 2004 à l’Ecole Normale Supérieure de Cachan suite à ses travaux sur la réplication du VIH. Elle a ensuite rejoint le département R&D de Généthon en tant que chargée de recherche et a mené différents projets concernant les déficits immunitaires et les dystrophies musculaires. Spécialisée en biologie moléculaire, vectorologie et thérapie génique, Laurence a rejoint Genosafe en 2014.

 

 

 

 

Titulaire d’un DEA en immunologie approfondie de l’Institut Pasteur à Paris, Sabrina a obtenu son doctorat en immunologie fondamentale en 2007 à la faculté des sciences d’Angers. Lors de ses différents contrats post-doctoraux, elle a abordé plusieurs aspects de l’immunologie : la réponse immunitaire innée, le développement d’immunothérapies anti-tumorales, et la réponse immune face aux vecteurs de thérapie génique lors de son précèdent poste. Sabrina a rejoint GenoSafe en 2015.

 

 

 

 

Titulaire d’un Master en biothérapies cellulaires, géniques et tissulaires, William a obtenu son doctorat en biologie moléculaire en 2010 à l’Université d’Evry-Val d’Essonne. Ses thématiques de recherche s’axent principalement sur le développement de traitements de thérapie génique par AAV pour les maladies musculaires génétiques rares, notamment lors d’un séjour post-doctoral à Columbia, MO, USA, puis en rejoignant Généthon en 2013. Il y développe son expertise en biologie moléculaire et la réponse immunitaire liée aux traitements AAV. Willliam a rejoint Genosafe en 2019.